u chorych z przewlekłą bezsennością, lekarz może wydłużyć okres stosowania preparatu, ale wymaga to regularnego monitorowania i oceny stanu pacjenta. Ryzyko rozwoju uzależnienia rośnie wraz z wydłużającym się okresem stosowania preparatu.

Zopiclone, sold under the model name Imovane amongst Other folks, can be a nonbenzodiazepine, exclusively a cyclopyrrolone, employed to take care of issue sleeping. Zopiclone is molecularly distinct from benzodiazepine drugs which is classed as being a cyclopyrrolone.

Należy wówczas stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas i zachować zalecone środki ostrożności. Należy obserwować chorego czy nie występują u niego objawy zaburzeń oddechowych i/lub uspokojenia polekowego.

In urine, the concentrations in the dextrorotatory enantiomers from the N-demethyl and N-oxide metabolites are higher than All those in the respective antipodes.

Leki uspokajające i nasenne o działaniu podobnym do benzodiazepin mogą powodować niepamięć następczą. Występuje ona najczęściej po kilku godzinach od przyjęcia leku.

W przypadku stosowania preparatu przez okres do 4 tygodni, nie zaobserwowano rozwoju tolerancji i zmniejszenia skuteczności działania nasennego.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Przed rozpoczęciem stosowania leków nasennych lekarz będzie dążył do określenia przyczyny bezsenności here i wyeliminowania wywołujących ją czynników.

Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

W przypadku ich zauważenia należy skonsultować się z lekarzem. W razie potrzeby lekarz zaleci zaprzestanie stosowania preparatu.

Інформація для людей з України, що шукають порятунку від війни в Україні

Zopiclone is recommended to generally be taken at the lowest successful dose, with a period of 2–3 months for brief-phrase sleeplessness.[4] Every day or continuous use on the drug is not commonly advised, and caution must be taken once the compound is made use of along with benzodiazepines, sedatives or other prescription drugs affecting the central nervous program.[five]

Po podaniu doustnym szybko wchłania się z przewodu pokarmowego; stężenie maksymalne uzyskiwane jest w ciągu 90–120 minut od przyjęcia preparatu. Zopiklon jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem w postaci metabolitów, w niewielkim odsetku także z kałem.

Aktywacja receptora otwiera kanał chlorkowy, co w konsekwencji prowadzi do zahamowania pobudliwości neuronu. Zopiklon wykazuje szybkie działanie nasenne: ułatwia zasypianie, wydłuża całkowity czas trwania snu, poprawia jego jakość, zmniejsza liczbę i czas trwania przebudzeń nocnych.

• preparat zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu.